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Amélioration de la réponse optique non linéaire dans des cellules hybrides à cristaux liquides avec intégration de cristal photonique

Résumé

La réponse optique non linéaire de cellules hybrides à cristaux liquides (CL) photoréfractives a été étudiée par la technique holographique dynamique en configuration de mélange à deux ondes. Les cellules CL comprennent des substrats en silicium non uniformes comportant un cristal photonique à l'échelle micrométrique. Une fine couche de CL est placée entre le substrat en silicium et un substrat en verre plat recouvert d'une électrode transparente (ITO). Un réseau de diffraction dynamique a été induit dans le volume du CL par le mélange à deux ondes de faisceaux laser avec application simultanée d'un champ électrique DC à la cellule. Un modèle théorique d'autodiffraction Raman-Nath a été développé. Ce modèle permet le calcul des caractéristiques optiques non linéaires dans des échantillons minces à partir de données expérimentales de mélange à deux ondes, en tenant compte des pertes de lumière par absorption et/ou diffusion. Les cellules hybrides CL démontrent un fort effet optique non linéaire, prometteur pour de nombreuses applications dans les microsystèmes électro-optiques, tels que les modulateurs spatiaux de lumière (MSL), ainsi que dans les systèmes multicanaux.

Contexte

Parmi les principaux avantages des systèmes de traitement optique figure leur capacité à exploiter la large bande passante temporelle et spatiale de la photonique. Un composant fondamental dans ces systèmes est un dispositif modulant la lumière. Les modulateurs spatiaux de lumière (MSL), qui imposent une information sur des champs de données optiques dans les systèmes de traitement de l'information optique, sont depuis longtemps considérés comme essentiels pour exploiter efficacement la vitesse, le traitement parallèle et les capacités d'interconnexion inhérentes à l'optique. Ces dispositifs modifient généralement la phase, la polarisation, l'amplitude et/ou l'intensité d'une distribution lumineuse spatiale en fonction d'une information de commande électrique ou de l'intensité d'une autre distribution lumineuse [1]. Les avantages des matériaux électro-optiques à cristaux liquides pour les MSL incluent leur biréfringence élevée et leur fonctionnement à basse tension. Le dépôt de cristaux liquides sur des circuits intégrés en silicium a été proposé au début des années 1980 pour produire des affichages portables [2]. En raison de la fabrication massive de circuits intégrés en silicium, qui peuvent contenir des photodétecteurs, amplificateurs et éléments de mémoire, les MSL à cristaux liquides sur silicium (LCoS) sont devenus un outil standard dans la majorité des laboratoires d'optique. L'étape suivante, hautement souhaitée, suggère le traitement de l'information tout-optique, qui pourrait être réalisé via la modification contrôlée par la lumière des propriétés optiques du milieu. De nombreux MSL à adressage optique ont adopté la structure sandwich de base avec le photoconducteur transférant une tension de polarisation appliquée au sandwich vers un matériau modulateur, par exemple des cristaux liquides dans la valve à lumière à cristaux liquides (LCLV) [3].

Presque tous les effets optiques non linéaires existants ont été observés dans des compositions de CL dopées au colorant, dans lesquelles les molécules de colorant absorbantes déclenchent la réorientation du directeur du CL [4]. Alternativement, l'action de la lumière sur des molécules photosensibles affecte le paramètre d'ordre du CL, ce qui entraîne à son tour des changements substantiels et rapides des indices de réfraction locaux du CL [5]. L'an dernier, les centres photosensibles populaires sont devenus des nanoparticules incorporées dans le volume du CL [6]. Les systèmes CL non absorbants ont également suscité beaucoup d'intérêt en tant que valves à lumière photoréfractives à CL nématique pur. Le principal mécanisme optique non linéaire dans les CL est la réorientation collective des molécules dans un volume de CL sous excitation laser, qui apparaît souvent avec un champ électrique appliqué. Dans le présent travail, nous utilisons un CL nématique pur. Le mécanisme optique non linéaire dans de telles cellules CL suggère un effet photoréfractif induit par la surface, qui modifie l'orientation des molécules de CL dans le volume à partir de la surface. Cet effet a été étudié dans des cellules CL contenant différents matériaux de surface, tels que des couches de polymères photoréfractifs [7, 8], des couches conductrices avec impuretés incorporées [9], des plaques en métaux nobles [10] et des cristaux photoréfractifs [11]. En règle générale, l'orientation initiale des molécules sur une surface était plane. Un autre type de cellules, qui présentent un effet photoréfractif induit par la surface, consistent en de simples substrats en verre recouverts d'électrodes ITO et remplis d'un CL nématique pur, mais la caractéristique principale étudiée est l'orientation homéotropique des molécules [12, 13]. Un tel effet est étudié dans le présent travail. Nous utilisons cependant des cellules hybrides où l'un des substrats est un cristal photonique en silicium. L'amélioration des propriétés physiques des matériaux déposés sur des surfaces nano- ou microstructurées, incluant les propriétés optiques, électriques et autres, devient l'une des directions prioritaires de la nano-science fondamentale. Dans notre recherche, nous étudions la possibilité de renforcer l'effet optique non linéaire dans une cellule CL due à l'influence d'une surface microstructurée d'un substrat formant la cellule.

Pour étudier les propriétés optiques non linéaires dans les cellules hybrides CL contenant une surface réfléchissante, nous appliquons la technique holographique dynamique basée sur le mélange à deux ondes de faisceaux laser en géométrie de réflexion [14]. Il est connu que l'holographie dynamique repose sur trois effets principaux agissant simultanément : (1) création d'un motif d'interférence périodique à l'intérieur d'un milieu non linéaire à l'aide de deux ou plusieurs faisceaux laser cohérents ; (2) modulation de l'indice de réfraction sous l'action de ce motif d'interférence ; dans notre cas, cela signifie l'induction d'un réseau de phase dynamique à l'intérieur d'un milieu non linéaire ; (3) autodiffraction des faisceaux d'enregistrement sur le réseau dynamique. Jusqu'à présent, le mélange d'ondes est connu comme une technique efficace pour de nombreuses applications en optique non linéaire (voir par exemple [15]). Il suffit de mentionner le multiplexage spatial et la commutation de faisceaux laser, le contrôle tout-optique des paramètres des faisceaux, la mémoire optique dynamique, la logique, etc. Dans le présent travail, nous démontrons que cette méthode peut également être appliquée comme technique expérimentale simple pour déterminer les caractéristiques optiques non linéaires de films minces. Nous avons développé une approche mathématique pour calculer le coefficient de réfraction non linéaire dans un milieu de type Kerr, à partir duquel la susceptibilité optique non linéaire peut être déterminée. Le modèle mathématique couvre l'autodiffraction d'ondes dans le régime Raman-Nath, c'est-à-dire pour la condition d'un réseau mince. Cette approche est généralement satisfaite pour la majorité des échantillons minces qui ont typiquement une épaisseur jusqu'à quelques dizaines de micromètres. De tels milieux incluent également les cellules CL. Notons qu'une méthode alternative pour déterminer la susceptibilité optique non linéaire de matériaux transparents est la technique z-scan [16]. Mais nous montrons que la méthode de mélange à deux ondes est plutôt simple à réaliser expérimentalement et est très appropriée pour l'étude de milieux dynamiques, y compris ceux qui fonctionnent uniquement en géométrie de réflexion.

Méthodes

Matériaux et échantillons

La structure des cellules hybrides CL est montrée en Fig. 1. La cellule hybride a une structure de type sandwich, formée par des substrats en verre et en silicium et remplie de CL nématique ; ses bords sont collés. L'épaisseur de la couche de CL nématique est de 20 μm. Le substrat en verre plat est recouvert d'une électrode ITO. Le second substrat est découpé dans une plaquette de silicium dopée au phosphore, ses dimensions sont 17 × 17 mm2. Sa résistivité est de 4,5 Ω·cm, son épaisseur est de 380 μm et son orientation est 〈100〉. Le substrat en silicium contient deux zones : une surface avec une partie microstructurée périodique, qui est en fait un cristal photonique à l'échelle micrométrique, et une partie plate de la surface.

Structure d'une cellule hybride CL : substrat silicium (Si) ; surface de silicium microstructurée (MiS) ; surface de silicium plate (FS) ; cristaux liquides (LC) ; substrat verre (G) ; électrode ITO (ITO) ; tension appliquée (U) ; vecteur champ électrique (\( \overrightarrow{E} \))

Les trois substrats Si utilisés dans notre étude sont montrés en Fig. 2. Les microstructures représentent des cavités gravées disposées en matrice carrée (substrats 1 et 2) ou triangulaire (substrat 3). Les cavités sont des micropyramides carrées, qui diffèrent par leur forme, taille et disposition. Il y a (1) des pyramides régulières, (2) des pyramides tronquées (cavités), et (3) des pyramides légèrement tronquées. Les micropyramides régulières ont 2 μm de hauteur, même côté de base de 2 μm et une périodicité de 3 μm. Les cavités ont des paramètres similaires mais sont compactes. Les pyramides légèrement tronquées ont un côté de base de 1,5 μm et une périodicité de 3,5 μm. Les microstructures ont été formées sur le côté poli de la plaquette de silicium par technique photolithographique standard suivie de gravure anisotrope pour les substrats 1 et 3, ou par gravure plasma pour le substrat 2.

Images de surface de silicium microstructurée prises au microscope optique. Micropyramides de formes : pyramides régulières (1), cavités (2) et pyramides légèrement tronquées (3)

Deux CL nématiques ont été utilisés : le 5CB pur (4×-(n-pentyl)-4-cyanobiphenyl) et le mélange nématique E7. Dans tous les cas, l'orientation moléculaire dans la couche de cristal liquide est homéotrope et apparaît spontanément sur les surfaces ITO et silicium avec une température de traitement maintenue à 50 °C maximum. Nous avons étudié quatre échantillons, qui diffèrent par la forme de la microstructure et par le CL utilisé. Les échantillons avec substrats silicium 1 et 2 consistent en deux parties : une partie contenant une surface microstructurée, et la seconde partie plate. Dans de tels échantillons, nous avons l'opportunité de comparer la réponse non linéaire dans une cellule plate (contenant une partie plate du substrat Si) et dans une cellule microstructurée (contenant une partie microstructurée du substrat Si).

Ainsi, dans nos expériences, nous avons les cellules hybrides suivantes :

  1. 1) abrégé M1 : substrat verre + ITO/5CB/substrat Si 1, surface microstructurée
  2. 2) abrégé F1 : substrat verre + ITO/5CB/substrat Si 1, surface plate
  3. 3) abrégé M2 : substrat verre + ITO/5CB/substrat Si 2, surface microstructurée
  4. 4) abrégé F2 : substrat verre + ITO/5CB/substrat Si 2, surface plate
  5. 5) abrégé M3 : substrat verre + ITO/5CB/substrat Si 3, surface microstructurée
  6. 6) abrégé M4 : substrat verre + ITO/E7/substrat Si 3, surface microstructurée

Dispositif expérimental

La figure 3 montre le schéma du dispositif expérimental, basé sur la méthode holographique dynamique avec mélange à deux ondes. Un laser à semi-conducteur Nd:YAG continu (doublement de fréquence, λ = 532 nm, P = 52 mW, génération monomode) est la source lumineuse. Au moyen d'un séparateur de faisceau BS et d'un miroir M, le rayonnement laser est divisé en deux faisceaux B 0 et B 1, convergent sur la cellule sous un petit angle θ ≈ 0,01 rad. Les intensités d'entrée I 0 et I 1 sont égalisées à l'aide du filtre F1, et dans notre cas, I 0 = I 1 = 3,3 W/cm2. Le diamètre du spot laser sur une cellule est de 1 mm.

Schéma du dispositif expérimental : laser (L) ; miroir (M) ; séparateur de faisceau (BS) ; filtre optique (F1) ; faisceaux (B 0 ) et (B 1 ) ; photodiodes (D1) et (D2) ; cellule hybride CL (HC) ; oscilloscope (Os) ; générateur (G) ; oscillographe numérique (DO) ; ordinateur (PC). Les ordres de diffraction de sortie sont {0} et {1} les ordres principaux ; {−1} et {2} les premiers ordres de diffraction ; {−2} et {3} les seconds ordres de diffraction. δ est l'angle de rotation de la cellule

Les deux faisceaux laser B 0 et B 1 forment un motif d'interférence à l'intérieur de l'échantillon. Les deux faisceaux incidents ont une polarisation linéaire p. Ainsi, un motif d'interférence à modulation d'intensité est créé. La cellule CL normale forme un angle δ avec la bissectrice de B 0 et B 1. Le champ électrique DC est appliqué grâce à la source G avec la tension U contrôlée dans la plage de 0 à 15 V. Le substrat verre ITO est mis comme électrode positive. Nous avons mesuré les intensités des premiers ordres de diffraction {−1} et {2} à l'aide de photodiodes D1 et D2 via un oscilloscope numérique piloté par ordinateur DO. Les angles de rotation de la cellule ont été ajustés pour maximiser le signal de diffraction et se sont avérés être δ ≈ 40 − 55° pour différents échantillons. Ces résultats coïncident avec les expériences d'autres groupes (par exemple [9, 12]) ; la raison de tel effet dépasse le cadre de notre étude.

Modèle d'autodiffraction d'ondes dans l'approximation Raman-Nath

L'autodiffraction d'ondes a été considérée dans plusieurs travaux [17, 18]. Lorsque l'autodiffraction de deux ondes d'entrée sur un réseau d'indice de réfraction photo-induit mince a lieu, de nombreux ordres de diffraction apparaissent à la sortie. En mesurant les intensités dans les premiers ordres de diffraction, on peut calculer la profondeur de modulation du réseau (Δn). Puisque dans un milieu de type Kerr la condition Δn = n 2 I 0 est valide (où I 0 est l'intensité du faisceau excitant), le coefficient de réfraction non linéaire n 2 peut être calculé.

Dans cette section, nous cherchons la solution pour l'efficacité de diffraction des premiers ordres de diffraction dans le cas d'un réseau d'indice de réfraction sinusoïdal non décalé. Alors les intensités dans les ordres symétriques seront égales. La modélisation commence par l'équation d'onde, dans laquelle le champ électrique \( \overrightarrow{E} \) et la partie modulée de la permittivité diélectrique Δε résultant de l'effet non linéaire de type Kerr dépendent de la coordonnée z (le long de la propagation de l'onde) :

$$ {\nabla}^2\overrightarrow{E}\left( z, t\right)=\frac{1}{c^2}\frac{\partial^2}{\partial {t}^2}\left[{\varepsilon}_0+\varDelta \varepsilon \left( z, t\right)\right]\overrightarrow{E}\left( z, t\right) \quad (1) $$

où c est la vitesse de la lumière dans le vide, \( {\varepsilon}_0={n}_0^2 \) représente la permittivité diélectrique d'un milieu et n 0 son indice de réfraction. Nous cherchons la solution de l'équation d'onde (1) sous la forme d'une somme de tous les ordres de diffraction, qui sont des ondes planes polarisées dans la direction de l'axe \( \overrightarrow{y} \) :

$$ \overrightarrow{E}=\frac{1}{2}\overrightarrow{y}\left\{{\displaystyle \sum_{m=-\infty}^{+\infty }{\overrightarrow{A}}_m\left( z, t\right){e}^{i\left[{\omega}_0 t-\left({\overrightarrow{k}}_0- m\overrightarrow{K}\right)\overrightarrow{r}\right]}}{e}^{-\frac{1}{2}\alpha z}+ c. c.\right\} \quad (2) $$

où ω 0 est la fréquence du rayonnement laser, \( \overrightarrow{r} \) est la coordonnée, et « c. c. » désigne le terme conjugué complexe. Dans notre représentation, il est commode d'exprimer le coefficient d'atténuation comme α = α abs + α sc, qui prend en compte les pertes de rayonnement laser à la fois sur l'absorption α abs et la diffusion α s . La figure 4 montre le diagramme des vecteurs d'onde de l'autodiffraction dans l'approximation Raman-Nath. Il démontre que l'onde du m-ième ordre de diffraction correspond à la direction spatiale décrite par le vecteur d'onde \( {\overrightarrow{k}}_m \). Les ordres de diffraction m = 0 et m = 1 appartiennent aux deux faisceaux excitateurs B 0 et B 1. Le vecteur d'onde du m-ième ordre de diffraction est \( {\overrightarrow{k}}_m={\overrightarrow{k}}_0- m\overrightarrow{K} \), et \( \overrightarrow{K} \) est le vecteur d'onde du réseau photo-induit. La modulation de permittivité Δε est définie sous la forme d'un réseau :

$$ \varDelta \varepsilon \left( z, t\right)=\frac{1}{2}\left[{\overrightarrow{\varepsilon}}_1\left( z, t\right){e}^{- i\overrightarrow{K}\overrightarrow{r}}+ c. c.\right] \quad (3) $$

Diagramme des vecteurs d'onde de l'autodiffraction de deux ondes cohérentes (décrites par \( {\overrightarrow{k}}_0 \) et \( {\overrightarrow{k}}_1 \)) dans l'approximation Raman-Nath

En substituant la solution (2) et (3) dans l'Éq. (1), on obtient la relation pour une amplitude variable lente A m du m-ième ordre :

$$ \frac{\partial {A}_m}{\partial z}+ i\frac{\left({k}_0^2-{k}_m^2\right)}{2{k}_{m z}}{A}_m-\frac{1}{2}\alpha \cdot {A}_m=- i\frac{k_{\upsilon}^2}{4{k}_{m z}}\left[{\varepsilon}_1{A}_{m+1}+{\varepsilon}_1^{*}{A}_{m-1}\right] \quad (4) $$

où k υ = 2π/λ est le vecteur d'onde dans le vide, et la marque « ∗ » désigne la conjugaison complexe. Puisque dans notre représentation, les faisceaux d'enregistrement principaux des ordres m = 0 et m = 1 sont identiques à l'entrée, ainsi que tout au long de l'épaisseur de l'échantillon, il s'ensuit que ε 1 est réel et ne dépend pas de la coordonnée z (voir [18]) : \( {\varepsilon}_1(t)={\varepsilon}_1^{*}(t) \). Pour une transformation ultérieure de l'Éq. (4), nous introduisons une nouvelle fonction \( {U}_m\left( z, t\right)={A}_m\left( z, t\right) \exp \left(-\frac{1}{2}\alpha z\right) \exp \left( im\frac{\pi}{2}\right) \), désignons T = exp(−αz) les pertes d'intensité lumineuse dans le milieu, et définissons \( {\varepsilon}_1= T{\tilde{\varepsilon}}_1 \). En introduisant une nouvelle variable \( \tilde{z}={k}_{\upsilon}/\left({n}_0 \cos \left(\theta /2\right)\right)\cdot \left(1- T\right)/\left(2\alpha \right) \), où θ est l'angle convergent, l'Éq. (4) peut être écrite comme :

$$ 2\frac{\partial {U}_m}{\partial \tilde{z}}={\tilde{\varepsilon}}_1\left[-{U}_{m+1}+{U}_{m-1}- i\frac{2 m\left( m-1\right)}{\phi}{U}_m\right] \quad (5) $$

où le paramètre ϕ est défini par \( \phi = T{\tilde{\varepsilon}}_1/\left(2{n}_0^2{ \sin}^2\left(\theta /2\right)\right) \).

Dans les conditions de l'approximation Raman-Nath, il est possible de négliger le dernier terme de la partie droite de l'Éq. (5) (Réf. [18]), c.-à-d., 2m(m − 1)/ϕ < < 1 pour tout m. Ensuite, en introduisant une nouvelle variable \( \zeta =\tilde{z}{\tilde{\varepsilon}}_1(t) \), nous obtenons notre équation principale dans l'approximation Raman-Nath :

$$ 2\frac{\partial {U}_m\left(\zeta, t\right)}{\partial \zeta}+{U}_{m+1}\left(\zeta, t\right)-{U}_{m-1}\left(\zeta, t\right)=0 \quad (6) $$

Cette relation est formellement une représentation bien connue pour la fonction de Bessel, donc sa solution peut être exprimée au moyen de fonctions de Bessel sous la forme :

$$ {U}_m\left(\zeta, t\right)={\displaystyle \sum_{n=0}^{\infty }{C}_n^m(t){J}_n\left(\zeta \right)} \quad (7) $$

L'Éq. (6) satisfait les propriétés de symétrie \( {U}_0{U}_0^{*}={U}_1{U}_1^{*} \) pour la paire de faisceaux principaux, ainsi que pour toutes les paires de faisceaux diffractés (\( {U}_2{U}_2^{*}={U}_{-1}{U}_{-1}^{*} \)). Notons qu'à z = 0, E 0(0, t) = E 1(0, t) ≠ 0, mais E m (0, t) = 0 pour m ≠ 0, 1, et alors les intensités de sortie des premiers ordres de diffraction I {−1}(d, t) et I {2}(d, t) seront égales et définies par une formule (voir aussi [18]) :

$$ {I}_{\left\{-1\right\}}\left( d, t\right)={I}_{\left\{2\right\}}\left( d, t\right)= T{I}_0\left(0, t\right)\left[{J}_1^2\left(\zeta \right)+{J}_2^2\left(\zeta \right)\right] \quad (8) $$

où d est l'épaisseur d'un milieu non linéaire ; I 0 est l'intensité d'un faisceau laser ; J 1 et J 2 sont les fonctions de Bessel de première espèce des premier et second ordres respectivement. Puisque dans notre cas, les intensités I 0 et I 1 sont égales, c.-à-d. 2I 0 = I laser, par conséquent, la valeur de ζ peut être écrite comme :

$$ \zeta =\tilde{z}{\tilde{\varepsilon}}_1=\frac{k_{\upsilon}}{n_0\cdot \cos \left(\theta /2\right)}\frac{1- T}{2\alpha}{\tilde{\varepsilon}}_1\approx \frac{k_0}{n_0}\frac{1- T}{2\alpha}2{n}_0\varDelta n \quad (9) $$

Dans un milieu de type Kerr Δn = n 2 I 0, où n 2 représente le coefficient de réfraction non linéaire, alors la valeur finale de ζ a une forme plus simple :

$$ \zeta =\frac{2\pi}{\lambda}\frac{1- T}{\alpha}{n}_2{I}_0 \quad (10) $$

L'efficacité de diffraction η du premier ordre de diffraction est déterminée comme η = I {−1}/(TI 0). D'autre part, l'efficacité de diffraction peut être obtenue expérimentalement en mesurant l'intensité I {−1} et le coefficient de transmission d'une cellule T. La formule commune (8) est valide pour calculer l'efficacité de diffraction dans une large plage. Pour de plus petites efficacités de diffraction, η ≤ 2 %, la bonne approximation sera seulement le premier terme polynomial de (8) : η ≈ ζ 2/4. Par conséquent, on peut obtenir une relation simple pour n 2 :

$$ {n}_2=\frac{\lambda}{\pi}\frac{\alpha}{1- T}\frac{\sqrt{\eta}}{I_0} \quad (11) $$

Il faut noter que l'Éq. (11) dérivée a la même forme que l'équation conventionnellement obtenue pour le cas de la diffraction d'un seul faisceau sonde à partir d'un réseau d'indice de réfraction donné (voir par exemple Réf. [19]). Mais pour de grandes valeurs de η, ce qui est habituel pour les cellules CL, des relations plus précises (8) et (10) doivent être utilisées pour calculer les valeurs ζ et n 2.

Connaissant la valeur n 2, on peut définir la susceptibilité non linéaire du milieu à l'aide de l'expression :

$$ {\chi}^{(3)}\left[\mathrm{esu}\right]={n}_2\left[\frac{\mathrm{c}{\mathrm{m}}^2}{W}\right]\cdot \frac{9\cdot {10}^4}{4\pi} c\cdot {\varepsilon}_e\cdot {n}_0^2 \quad (12) $$

où ε e est la constante électrique. Dans le cas du nématique 5CB, nous utilisons l'indice de réfraction pour l'orientation homéotrope des molécules n 0 = n ⊥ = 1,51 comme indice de réfraction ordinaire ; de même pour le mélange nématique E7, n 0 = n ⊥ = 1,5268.

L'approche théorique développée est valide pour les films minces possédant une non-linéarité optique de type Kerr, lorsque les pertes de lumière sur l'absorption et la diffusion sont importantes. Puisque la méthode d'autodiffraction ne nécessite pas de source laser additionnelle comme sonde, le mélange à deux ondes devient une méthode simple pour le diagnostic de la non-linéarité optique de milieux minces incluant les cellules CL.

Résultats et discussions

Nous suggérons que le mécanisme optique non linéaire dans les cellules hybrides CL est un effet photoréfractif induit par la surface, qui modifie l'orientation des molécules de CL dans le volume initiée depuis la surface [12, 13]. Dans les expériences de mélange à deux ondes, l'échantillon est illuminé par un motif d'interférence lumineuse périodique formé par deux faisceaux laser cohérents. Ce motif crée une modulation spatiale de charge sur l'interface CL-substrat. La distribution périodique du champ électrique sur la surface qui en résulte stimule la modulation de l'orientation du directeur sur le substrat. La réorientation des molécules commence à la surface et se propage dans le volume du CL.

Une performance expérimentale typique de mélange à deux ondes avec des cellules hybrides CL est montrée en Fig. 5. En l'absence de champ électrique, on observe une structure bidimensionnelle régulière des faisceaux laser principaux réfléchis par un substrat microstructuré de la cellule (Fig. 5a). Après application d'une tension DC, de nombreux ordres de diffraction apparaissent à côté de chaque paire de faisceaux principaux en raison de l'excitation d'un réseau d'indice de réfraction à l'intérieur de la cellule (Fig. 5b). Dans le cas de cellules plates F1 et F2, il n'y a pas de motif de multi-diffusion, on observe seulement une ligne centrale après application de la tension. Nous avons mesuré les intensités dans les premiers ordres de diffraction {−1} et {+2} dans la ligne centrale à l'état stationnaire pour toutes les cellules : cellules plates et cellules à surface microstructurée. Ensuite, nous avons calculé l'efficacité de diffraction selon η = Ī {−1}/(TI 0), où Ī {−1} est l'intensité moyenne des deux premiers ordres de diffraction (Ī {−1} = (I {−1} + I {2})/2) et T est le coefficient de transmission de la cellule.

Motifs de diffusion typiques pour deux faisceaux laser interférents formés par une cellule hybride CL non linéaire avec surface microstructurée. a Motif de diffusion d'une cellule hybride sans champ électrique appliqué. b Formation de nombreux ordres de diffraction (l'autodiffraction Raman-Nath) à l'application d'une tension électrique DC. La ligne centrale est montrée en (b) par un trait pointillé

Notons que l'effet photoréfractif induit par la surface, exploité dans nos expériences, dépend fortement de l'angle de rotation de l'échantillon par rapport à la bissectrice de l'angle convergent entre les deux ondes d'entrée (voir ex. [9, 12, 13]). Ainsi, avec la position normale de l'échantillon, lorsque la plaque de l'échantillon est perpendiculaire à la bissectrice des ondes, aucun ordre de diffraction n'est observé. En même temps dans notre cas, lorsque l'échantillon est roté par rapport à cette bissectrice, le réseau d'indice de réfraction photo-induit apparaît décalé par rapport au motif d'interférence lumineuse. Cet effet devrait se manifester par l'existence d'un transfert d'énergie entre les ordres de diffraction. Dans le cas de nos cellules hybrides et de deux faisceaux laser avec intensités d'entrée égales, nous avons observé que la différence des intensités dans les premiers ordres de diffraction ne dépasse pas 10 %. Nous avons pris une valeur moyenne entre ces deux intensités mesurées qui est utilisée pour les calculs ultérieurs du coefficient de réfraction non linéaire. Cette valeur appartient à la plage de précision de nos estimations des coefficients optiques non linéaires. Notons aussi que le modèle mathématique développé se réduit à une formule résultante plutôt simple et n'inclut pas les changements de phases d'ondes dans un volume d'une couche non linéaire. L'effet de réponse non locale dans le milieu et le transfert d'énergie entre ondes seront examinés attentivement dans nos prochains travaux.

Dans le Tableau 1, nous regroupons les paramètres expérimentaux mesurés pour les cellules hybrides CL. Le coefficient de transmission est défini comme T = I out/I 0, où I 0 est l'intensité d'un faisceau incident unique, et I out est l'intensité du faisceau de sortie. T comprend deux parties : T = R s T a , où R s prend en compte la perte d'intensité pour la diffusion depuis la surface microstructurée pour former un motif lumineux périodique ; et T a = exp(−αd eff) décrit la perte d'intensité sur l'absorption pendant la propagation de la lumière dans le volume de la cellule CL. Dans le Tableau 1, nous présentons aussi les valeurs d eff, qui est une épaisseur effective pour un faisceau se propageant dans une cellule. Notons que dans nos mesures, nous négligeons les pertes par réflexion de la lumière sur la frontière d'entrée en verre d'une cellule.

Les efficacités de diffraction mesurées pour toutes les cellules en fonction de la tension appliquée sont montrées en Fig. 6. On voit que l'efficacité de diffraction atteint son maximum pour une certaine tension, qui diffère selon les cellules ; cette tension est plus élevée pour les cellules microstructurées par rapport aux plates (comparer F1 et M1, F2 et M2) ; ainsi que cette tension change en fonction de la forme de la microstructure (comparer M1, M2, M3, M4). Nous soulignons également que les efficacités de diffraction atteignent des valeurs plutôt grandes dans les cellules CL (jusqu'à 9 % pour les cellules M1 et F1). Nous utilisons les valeurs mesurées de η pour calculer les caractéristiques optiques non linéaires des cellules CL étudiées, à savoir le coefficient de réfraction non linéaire n 2 et la susceptibilité non linéaire effective χ (3), en tenant compte que les cellules CL possèdent une non-linéarité optique de type Kerr.

Efficacité de diffraction du premier ordre de diffraction en fonction de la tension appliquée. a Cellules M1 et F1. b Cellules M2 et F2. c Cellules M3 et M4. Traits pointillés présentés pour la visualisation seulement

Les coefficients de réfraction non linéaire calculés à partir des mesures expérimentales des efficacités de diffraction sont montrés en Fig. 7 pour toutes les cellules. Dans le cas des cellules M1 et F1 ainsi que M3 et M4, n 2 est calculé à partir des formules principales (8) et (10) car les efficacités de diffraction mesurées η > 3,5 %. Nous utilisons la formule approchée (12) pour les cellules M2 et F2, car l'η obtenu < 2 %. Nous obtenons que le coefficient maximal de réfraction non linéaire est plus élevé dans une cellule à substrat microstructuré par rapport aux cellules plates (voir Fig. 7a, b). Le Tableau 2 présente les valeurs de susceptibilité non linéaire calculées à partir des valeurs maximales de n 2 en Fig. 7. La susceptibilité non linéaire s'est avérée essentiellement améliorée (de 30 à 100 %) dans les cellules à substrat microstructuré par rapport aux cellules à substrats plats. Les raisons conduisant à l'augmentation de la profondeur de modulation du réseau dynamique dans les cellules contenant des substrats microstructurés font l'objet de recherches futures. Nous supposons que cet effet est lié à la réorientation initiale des molécules survenant sur la surface microstructurée.

Coefficients calculés de réfraction non linéaire en fonction de la tension appliquée pour cellules M1 et F1 (a) ; M2 et F2 (b) ; M3 et M4 (c). Traits pointillés pour la visualisation seulement

Conclusions

Nous avons étudié l'effet optique non linéaire dans de nouvelles cellules hybrides CL basées sur un cristal photonique en silicium. La cellule se compose de deux matériaux différents séparés par une fine couche de CL avec orientation homéotrope des molécules. L'un des matériaux est un substrat en verre avec électrode ITO. Le second est un substrat en silicium avec surface microstructurée périodique. Les microstructures sous forme de micropyramides disposées périodiquement sont gravées sur la surface du silicium en appliquant la méthode de photolithographie chimique ou la gravure plasma.

Nous appliquons la méthode d'holographie dynamique avec mélange à deux ondes pour définir l'efficacité d'autodiffraction du réseau dynamique induit dans la couche CL. Un modèle théorique pour l'autodiffraction Raman-Nath, proposé pour calculer l'efficacité de diffraction dans les premiers ordres de diffraction, nous a permis de déterminer le coefficient de réfraction non linéaire n 2 et la susceptibilité non linéaire χ (3) des cellules. Nous avons également effectué une analyse comparative des paramètres non linéaires obtenus pour les cellules avec et sans microstructures. La susceptibilité non linéaire s'est avérée essentiellement améliorée (de 30 à 100 %) dans les cellules microstructurées par rapport aux cellules à surfaces plates. Le mécanisme sous-jacent de la non-linéarité optique est l'effet photoréfractif induit par la surface dans le CL nématique pur. L'augmentation de la profondeur de modulation de l'indice de réfraction pourrait être liée à la réorientation initiale des molécules survenant sur le substrat microstructuré.

L'approche théorique développée pourrait être valide pour la détermination des caractéristiques optiques non linéaires de films minces possédant une non-linéarité optique de type Kerr, dans lesquels les pertes sur l'absorption et la diffusion sont importantes, aussi bien en géométrie de transmission que de réflexion. Les cellules hybrides CL photoréfractives sont prometteuses comme nouveaux échantillons de microsystèmes électro-optiques, incluant des MSL multicanaux. De plus, la technique de mélange à deux ondes dans de telles cellules non linéaires peut être mise en œuvre avec succès dans des coupleurs multicanaux, commutateurs et lignes de communication optiques. Elles peuvent également être appliquées dans des réseaux, si l'on assure le contrôle indépendant de chaque canal dans les structures LCD.

Abréviations

5CB :
4′-(n-pentyl)-4-cyanobiphenyl
E7 :
Mélange de cristaux liquides
F1 :
Cellule hybride CL, composée de la partie plate de la plaque Si 1/5CB/plaque de verre recouverte d'ITO
F2 :
Cellule hybride CL, composée de la partie plate de la plaque Si 2/5CB/plaque de verre recouverte d'ITO
ITO :
Couche conductrice d'oxyde d'indium-étain
LC :
Cristaux liquides
M1 :
Cellule hybride CL, composée de la partie microstructurée de la plaque Si 1/5CB/plaque de verre recouverte d'ITO
M2 :
Cellule hybride CL, composée de la partie microstructurée de la plaque Si 2/5CB/plaque de verre recouverte d'ITO
M3 :
Cellule hybride CL, composée de la partie microstructurée de la plaque Si 3/5CB/plaque de verre recouverte d'ITO
M4 :
Cellule hybride CL, composée de la partie microstructurée de la plaque Si 4/E7/plaque de verre recouverte d'ITO
Si :
Silicium

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