Optimisation des NCFETs germanium : influence du taux de Zr dans Hf1−xZrxO2 sur les performances
Résumé
Des transistors à effet de champ à capacitivité négative (NCFETs) au germanium (Ge) avec diverses compositions en Zr dans Hf1−xZrxO2 (x = 0,33, 0,48 et 0,67) sont fabriqués et caractérisés. Pour chaque composition en Zr, le NCFET présente une chute soudaine en certains points du swing sous-seuil (SS), induite par l'effet de capacitivité négative (NC). Le courant de conduction IDS augmente avec l'augmentation de la température de recuit, ce qui devrait être dû à la réduction de la résistance source/drain et à l'amélioration de la mobilité des porteurs. Les points de SS raides sont reproductibles et stables à travers de multiples balayages DC, prouvant qu'ils sont induits par l'effet NC. Les valeurs de tension de grille VGS correspondant aux SS raides sont cohérentes et les courbes IDS-VGS dans le sens horaire sont maintenues à travers les multiples balayages DC. À température de recuit fixée, le dispositif NC avec Hf0.52Zr0.48O2 atteint le IDS le plus élevé mais avec une hystérésis plus grande comparé aux autres compositions. Le NCFET avec Hf0.67Zr0.33O2 peut obtenir d'excellentes performances avec des courbes sans hystérésis et un IDS élevé.
Contexte
Le transistor à effet de champ à capacitivité négative ferroélectrique (NCFET) avec un film ferroélectrique inséré dans la pile de grille est un candidat prometteur pour les applications à faible dissipation de puissance en raison de sa capacité à surmonter la limitation fondamentale du swing sous-seuil (SS) pour le transistor à effet de champ métal-oxyde-semiconducteur (MOSFET) conventionnel [1]. Les phénomènes de capacitivité négative (NC) dans les NCFETs ont été largement étudiés dans différents matériaux de canal, incluant le silicium (Si) [2, 3], le germanium (Ge) [4], l'étain-germanium (GeSn) [5], les III–V [6] et les matériaux 2D [7]. De plus, les caractéristiques NC ont été démontrées dans les NCFETs avec divers ferroélectriques, tels que BiFeO3 [8], PbZrTiO3 (PZT) [9], PVDF [10] et Hf1−xZrxO2 [11]. Comparé aux autres ferroélectriques, Hf1−xZrxO2 a l'avantage d'être compatible avec l'intégration CMOS. Des études expérimentales ont montré que les performances électriques des NCFETs peuvent être optimisées en variant l'épaisseur et la surface de Hf1−xZrxO2, ce qui affecte l'adaptation entre la capacitivité MOS (CMOS) et la capacitivité ferroélectrique (CFE) [12, 13]. On s'attend à ce que la composition en Zr dans Hf1−xZrxO2 ait également un grand impact sur les performances des NCFETs, car elle détermine les propriétés ferroélectriques de Hf1−xZrxO2. Cependant, il manque encore une étude détaillée sur les impacts de la composition en Zr sur les caractéristiques électriques des NCFETs.
Dans cet article, nous étudions de manière exhaustive les influences de la température de recuit et de la composition en Zr sur les performances des NCFETs Ge.
Méthodes
Les étapes clés du procédé pour la fabrication de NCFETs Ge à canal p avec les différentes compositions en Zr dans Hf1−xZrxO2 sont montrées à la Fig. 1(a). Après le nettoyage pré-grille, les substrats n-Ge (001) ont été chargés dans la chambre de dépôt de couches atomiques (ALD). Un film mince Al2O3 (25 cycles) a été déposé, suivi par une passivation O3. Ensuite, les films Hf1-xZrxO2 (x = 0,33, 0,48 et 0,67) ont été déposés dans la même chambre ALD en utilisant [(CH3)2N]4Hf (TDMAHf), [(CH3)2N]4Zr (TDMAZr) et H2O comme précurseurs Hf, Zr et O, respectivement. Après cela, le métal de grille TaN a été déposé par pulvérisation réactive. Après le patterning et la gravure de la grille, des ions bore (B+) ont été implantés dans les régions source/drain (S/D) à une énergie de 20 keV et une dose de 1 × 1015 cm−2. Les métaux S/D non auto-alignés ont été formés par procédé lift-off. Finalement, un recuit thermique rapide (RTA) a été effectué à diverses températures pour l'activation des dopants, la métallisation S/D et la cristallisation du film Hf1−xZrxO2. Des pMOSFETs Ge de contrôle avec la pile Al2O3/HfO2 ont également été fabriqués.

(a) Étapes clés du procédé pour la fabrication de NCFETs Ge avec les différentes compositions en Zr dans Hf1−xZrxO2 ferroélectriques. (b) Schématique du transistor NC fabriqué. (c) Image TEM de la pile de grille du dispositif NC illustrant la couche H0.52Zr0.48O2 de 7 nm et la couche Al2O3 de 2 nm
La figure 1(b) montre le schématique du NCFET fabriqué. L'image MEB à haute résolution (HRTEM) à la Fig. 1(c) montre la pile de grille sur le canal Ge du dispositif avec ferroélectrique Hf0.52Zr0.48O2. Les épaisseurs des couches Al2O3 et Hf0.52Zr0.48O2 sont de 2 nm et 7 nm, respectivement.
Pour confirmer les stœchiométries de Hf1−xZrxO2, la spectroscopie photoélectronique aux rayons X (XPS) a été réalisée. La figure 2(a) et (b) montrent les spectres de niveau de cœur photoélectronique Hf4f et Zr3d, respectivement, pour les films Hf0.67Zr0.33O2, Hf0.52Zr0.48O2 et Hf0.33Zr0.67O2. Les compositions matérielles ont été calculées sur la base du rapport des aires des pics et des facteurs de sensibilité correspondants. Les deux pics de Zr3d5/2 et Zr3d3/2 ont une séparation spin-orbite de 2,4 eV, ce qui est conforme aux Réf. [14, 15]. Avec l'augmentation de la composition en Zr dans Hf1−xZrxO2, les pics Zr3d et Hf4f se décalent vers les basses énergies.

(a) Hf 4f et (b) Zr 3d spectres de niveau de cœur pour les échantillons Hf1−xZrxO2 avec les différentes compositions en Zr
Les propriétés ferroélectriques des films Hf1−xZrxO2 (x = 0,33, 0,48 et 0,66) ont été caractérisées par la mesure des boucles d'hystérésis polarisation P vs tension de commande V. Les boucles P-V ont été enregistrées sur les dispositifs vierges. La figure 3 montre les courbes de P vs V pour les échantillons TaN/Hf1−xZrxO2(10 nm)/TaN dans une série de tensions de commande. Avec l'augmentation de la température de post-recuit de 500 à 550 °C, les courbes P-V des Hf1−xZrxO2 tendent à se saturer dans un état de sous-boucle. À mesure que la composition en Zr augmente, la polarisation rémanente du film s'améliore évidemment, et l'amincissement de la boucle d'hystérésis à biais nul est observé, ce qui peut être phénomenologiquement décrit comme des caractéristiques antiferroélectriques superposées [16, 17].

Courbes P-V mesurées des films Hf1-xZrxO2 avec différentes compositions en Zr recuits à 500 et 550 oC. (a) et (b) sont le film Hf0.67Zr0.33O2 recuit à 500 et 550 oC, respectivement. (c) et (d) sont le film Hf0.52Zr0.48O2 recuit à 500 et 550 oC, respectivement. (e) et (f) sont le film Hf0.33Zr0.67O2 recuit à 500 et 550 oC, respectivement. Avec l'augmentation de la température de post-recuit de 500 à 550 oC, les courbes P-V des Hf1-xZrxO2 tendent à se saturer dans un état de sous-boucle. Une évolution du comportement ferroélectrique vers un comportement antiferroélectrique-like est observée avec l'augmentation de la composition en Zr
Résultats et discussion
La figure 4(a) montre les caractéristiques de transfert mesurées des NCFETs Ge avec ferroélectrique Hf0.52Zr0.48O2 à différentes températures de recuit et dispositif de contrôle avec pile diélectrique Al2O3/HfO2. Le dispositif de contrôle a été recuit à 500 °C. Tous les dispositifs ont une longueur de grille LG de 2 µm. Les balayages direct et inverse sont indiqués par des symboles ouverts et pleins, respectivement. Les NCFETs ont un courant de conduction beaucoup plus élevé comparé au dispositif de contrôle. On voit qu'avec l'augmentation de la température de recuit de 450 à 550 °C, la tension de seuil VTH des dispositifs NC se décale vers le sens positif de VGS. Les NCFETs exhibent une petite hystérésis, qui devient négligeable avec l'augmentation de la température RTA. L'effet de piégeage conduit aussi à l'hystérésis, mais celui-ci produit une boucle IDS-VGS dans le sens anti-horaire, opposé aux résultats induits par la commutation ferroélectrique [18]. Les courbes SS ponctuel vs IDS à la Fig. 4(b) montrent que le transistor NC exhibe une chute soudaine en certains points de SS, correspondant au changement brusque de IDS induit par l'effet NC [19]. On observe que les NCFETs atteignent des caractéristiques SS améliorées comparées au dispositif de contrôle. Nous avons trouvé que les points de chute soudaine des dispositifs sont cohérents aux différentes températures de recuit. Les courbes IDS-VDS mesurées des NCFETs avec ferroélectrique Hf0.52Zr0.48O2 recuites à différentes températures sont montrées à la Fig. 4(c). Les courbes IDS-VDS du transistor NC montrent le phénomène NDR évident, qui est une caractéristique typique des transistors NC [20,21,22,23]. La figure 4(d) est les graphiques du IDS des NCFETs Ge avec la couche ferroélectrique Hf0.52Zr0.48O2 recuite à 450, 500 et 550 °C, respectivement, à VDS = − 0,05 V et − 0,5 V, et |VGS − VTH| = 1,0 V. Ici, le VTH est défini comme le VGS à IDS de 10−7 A/µm. IDS augmente avec l'augmentation de la température RTA, ce qui est dû à la réduction de la résistance source/drain et à l'amélioration de la mobilité des porteurs à la température de recuit plus élevée.

(a) Courbes IDS-VGS mesurées pour NCFETs avec Hf0.52Zr0.48O2 ferroélectrique et dispositif de contrôle. (b) Courbes SS ponctuel vs IDS montrant que les NCFETs ont un SS plus raide comparé au MOSFET de contrôle. (c) Courbes IDS-VDS pour les NCFETs démontrant les phénomènes NDR typiques. (d) Comparaison du IDS pour les NCFETs recuits à diverses températures à un survoltage de grille de 1 V
En plus du transistor ferroélectrique Hf0.52Zr0.48O2, nous étudions également les caractéristiques électriques des transistors NC Ge avec le ferroélectrique Hf0.33Zr0.67O2. La figure 5(a) présente les caractéristiques IDS-VGS des dispositifs avec Hf0.33Zr0.67O2 aux différentes températures de recuit à VDS = − 0,05 V et − 0,5 V. Comparé aux transistors NC Hf0.52Zr0.48O2, une hystérésis encore plus petite est obtenue. Similairement aux transistors NC Hf0.52Zr0.48O2, à mesure que la température de recuit augmente de 450 à 550 °C, VTH du dispositif augmente de − 0,63 V à 0,51 V dans le balayage direct à VDS = − 0,05 V. Le SS ponctuel en fonction des caractéristiques IDS pour les NCFETs ferroélectriques Hf0.33Zr0.67O2 sont représentés à la Fig. 5(b). En outre, les dispositifs avec températures de recuit 450 °C et 500 °C obtiennent les chutes soudaines de SS plus évidentes en comparaison avec le transistor recuit à 550 °C. Les points de chute soudaine aux différentes températures de recuit se produisent à la même tension de grille. La figure 5(c) exhibe les IDS direct et inverse des NCFETs Hf0.33Zr0.67O2 à VDS = − 0,05 V et − 0,5 V, et |VGS–VTH| = 1,0 V. Que ce soit pour le balayage direct ou inverse, le IDS augmente avec la température de recuit, ce qui est cohérent avec la caractéristique du dispositif Hf0.52Zr0.48O2.

(a) Caractéristiques de transfert mesurées des NCFETs Ge p à Hf0.33Zr0.67O2 recuits de 450 à 550 °C. (b) SS ponctuel en fonction de IDS pour les dispositifs Hf0.33Zr0.67O2. (c) IDS pour les transistors NC ferroélectriques avec différentes températures de recuit à un survoltage de grille de 1 V
Nous étudions également les performances électriques du NCFET Ge avec la plus petite composition en Zr. Les caractéristiques de transfert des NCFETs Hf0.67Zr0.33O2 recuits à différentes températures de recuit sont présentées à la Fig. 6(a). Aucun phénomène d'hystérésis n'est observé. Comparé aux dispositifs Hf0.33Zr0.67O2 et Hf0.52Zr0.48O2, le décalage de VTH induit par la variation de la température de recuit est moins prononcé dans les NCFETs Hf0.67Zr0.33O2. Les courbes SS ponctuel vs IDS à la Fig. 6(b) montrent que le transistor NC Hf0.67Zr0.33O2 exhibe la chute soudaine en certains points de SS du transistor NC à VDS = − 0,05 V. La figure 6(c) présente le IDS des NCFETs Ge Hf0.67Zr0.33O2 recuits à 450 °C, 500 °C et 550 °C, à VDS = − 0,05 V et − 0,5 V, et |VGS–VTH| = 1,0 V. De même, IDS s'améliore à mesure que la température RTA augmente.

(a) IDS-VGS mesuré des NCFETs Ge p Hf0.67Zr0.33O2 recuits à 450 °C, 500 °C et 550 °C. (b) Caractéristiques SS ponctuel vs IDS des dispositifs. (c) IDS pour les transistors NC ferroélectriques avec différentes températures de recuit à un survoltage de grille de 1 V
La stabilité de l'effet NC induit par la couche ferroélectrique du NCFET Hf0.52Zr0.48O2 a été vérifiée par des mesures de balayage DC multiples. Les courbes IDS-VGS mesurées sur 100 cycles de balayage DC sont montrées à la Fig. 7(a). On peut voir que les valeurs de VGS correspondant aux SS raides sont cohérentes. De plus, les boucles I-V dans le sens horaire sont maintenues à travers les multiples balayages DC. Les points de SS raides sont reproductibles et stables à travers les multiples balayages DC, ce qui prouve davantage qu'ils sont induits par l'effet NC. La figure 7(b) présente le meilleur SS ponctuel et le courant de conduction en fonction du nombre de cycles de balayage. La figure 7(c) montre les caractéristiques d'hystérésis en fonction du nombre de cycles de balayage DC. Une fenêtre d'hystérésis I-V stable de ~ 82 mV est observée.

(a) Courbes IDS-VGS mesurées d'un NCFET Ge p Hf0.52Zr0.48O2 sur 100 cycles de balayage DC. (b) Meilleur SS ponctuel et IDS vs numéro de cycle. (c) Caractéristiques d'hystérésis en fonction du nombre de cycles de balayage DC
Nous résumons les caractéristiques d'hystérésis et de courant de conduction des NCFETs Ge avec différentes compositions en Zr dans Hf1−xZrxO2 à la Fig. 8. Comme montré à la Fig. 8(a), les valeurs d'hystérésis sont de 70, 148 et 106 mV pour les dispositifs avec x = 0,33, 0,48 et 0,67, respectivement, à un VDS de – 0,5 V. À mesure que la composition augmente de 0,33 à 0,48, l'hystérésis du dispositif NC augmente significativement. Avec l'augmentation supplémentaire de la composition en Zr, l'hystérésis diminue rapidement. Le IDS des NCFETs recuits à 450 °C est tracé à la Fig. 8(b), à VDS = − 0,5 V et VGS − VTH = − 1,0 V. Ouvert et plein représentent le balayage direct et inverse, respectivement. Le dispositif NC avec Hf0.52Zr0.48O2 atteint le IDS le plus élevé, mais son hystérésis est sérieuse. Le NCFET avec Hf0.67Zr0.33O2 peut obtenir d'excellentes performances avec des courbes sans hystérésis et un IDS élevé. À mesure que la composition en Zr augmente, la capacitivité ferroélectrique Cfe (= 0,3849*Pr/(Ec*tfe) [24]) augmente avec l'augmentation de Pr, et simultanément, la capacitivité MOS (CMOS) augmente également en raison de la permittivité croissante du film HZO. Le IDS et l'hystérésis sont déterminés par |Cfe| et CMOS du transistor. Avec l'augmentation de la composition en Zr de 0,33 à 0,48, l'augmentation de |Cfe| est supposée être plus lente que celle de CMOS, conduisant à l'élargissement de l'hystérésis. Néanmoins, le plus grand CMOS produit un IDS plus élevé. Avec l'augmentation supplémentaire de la composition en Zr, l'augmentation de |Cfe| est plus rapide que CMOS, ce qui pourrait fournir |Cfe| ≥ CMOS, réduisant l'hystérésis du NCFET.

Graphiques statistiques de (a) hystérésis et (b) IDS du NCFET Ge avec Hf1−xZrxO2 (x = 0,33, 0,48 et 0,67)
Conclusions
Les impacts de la température de recuit et de la composition en Zr dans Hf1−xZrxO2 sur les performances électriques des NCFETs Ge sont étudiés expérimentalement. Les stœchiométries et les propriétés ferroélectriques de Hf1−xZrxO2 ont été confirmées par XPS et mesures P-V, respectivement. Les NCFETs démontrent un SS ponctuel raide et un IDS amélioré comparé au dispositif de contrôle, grâce à l'effet NC. Le VTH et le IDS des NCFETs Hf1−xZrxO2 sont grandement affectés par la température de recuit. Les mesures de balayage DC multiples montrent que la stabilité de l'effet NC induit par la couche ferroélectrique est atteinte dans le NCFET. Le NCFET Hf0.67Zr0.33O2 peut plus facilement atteindre les caractéristiques sans hystérésis que les dispositifs avec une composition en Zr plus élevée.
Abréviations
- Al2O3 :
-
Oxyde d'aluminium
- ALD:
-
Dépôt de couches atomiques
- BF2 + :
-
Ion fluorure de bore
- DC:
-
Courant continu
- Ge:
-
Germanium
- GeOx :
-
Oxyde de germanium
- HF:
-
Acide fluorhydrique
- HfO2 :
-
Dioxyde d'hafnium
- HRTEM:
-
Microscope électronique en transmission à haute résolution
- MOSFETs:
-
Transistors à effet de champ métal-oxyde-semiconducteur
- NC:
-
Capacitivité négative
- Ni:
-
Nickel
- SS:
-
Swing sous-seuil
- TaN:
-
Nitrure de tantale
- TDMAHf:
-
Tétrakis(diméthylamido)hafnium
- TDMAZr:
-
Tétrakis(diméthylamido)zirconium
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