Système de dissolution : rôle clé contrôle qualité comprimés
Définition
Équipement pharma pour formuler/tester comprimés/gélules. Dissout solide dans liquide → mime dissolution in vivo. Détermine effet corporel + contrôle qualité majeur.
Architecture multi-postes
- Postes multiples = tests parallèles
- Chaque poste: récipient + seringue test
- Liaison centrale contrôle + stockage/évacuation
- Modes: test unique ou cinétique (intervalles dissolution)
Automatisation
| Manuel | Automatisé (robotique) |
|---|---|
| Remplissage/vidange main | Auto remplissage/vidange |
| Affichage basique | Test + enregistrement + transfert serveur/processeur |
Interface & données
- Écran/PC intégré + logiciel spécialisé (interprétation, stockage structuré)
- Connexion Internet: BDD centrale ou serveur
Principes mesure
- Prélèvement seringue
- Fibre optique traversant solution
- Rayons UV
Tests effectués
- Vitesse dissolution → distribution médicament correcte/sûre
- Dosage par comprimé
- Taille particules
- Concentration/quantité principe actif → conformité légale/industrielle
Tests de vieillissement accéléré : conditions extrêmes prédisent longévité produit
Publications long-terme : définition, impact, enjeux économiques
Équipement industriel
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