Comprendre le contrôle qualité en laboratoire :garantir l'exactitude et la fiabilité

Le contrôle qualité en laboratoire est la pratique des procédures d'audit dans un laboratoire pour garantir que les résultats générés par le laboratoire sont exacts et complets. L’objectif est de maintenir une qualité et une fiabilité élevées. Les laboratoires peuvent également utiliser le contrôle qualité pour gérer efficacement les coûts et les horaires des employés. Cela comprend un audit interne et externe pour plus de sécurité et d’assurance. Les entreprises spécialisées dans le contrôle qualité en laboratoire mettent leurs services à la disposition des laboratoires dans divers contextes.

Les techniciens de laboratoire individuels doivent suivre des procédures très précises lorsqu’ils effectuent et rapportent des tests. Il s’agit d’un élément clé du contrôle qualité pour assurer la cohérence. Ils calibrent et vérifient également régulièrement l'équipement de laboratoire pour s'assurer qu'il fonctionne correctement, et tiennent des journaux pour montrer que cela a été fait et fournir des informations sur les résultats. Les employés du laboratoire peuvent également enregistrer le processus de test afin que la documentation soit disponible en cas d'audit.

Les procédures d'audit interne pour le contrôle qualité en laboratoire peuvent inclure la répétition des tests pour voir si les résultats sont les mêmes, l'examen de la documentation pour déterminer si les employés effectuent correctement les tests et la vérification de l'équipement de laboratoire pour s'assurer qu'il fonctionne correctement. Celles-ci peuvent être effectuées par un superviseur ou un agent de contrôle qualité. Les protections internes incluent également la publication de manuels d'utilisation clairs et détaillés à l'usage du personnel du laboratoire.

Les audits externes peuvent impliquer la répétition des tests dans différentes installations, l'embauche de techniciens pour calibrer et vérifier l'équipement et la demande d'agents de contrôle qualité d'examiner les dossiers et les procédures du laboratoire. Ce processus peut inclure le recours à un consultant pour s'assurer qu'un laboratoire utilise les normes les plus récentes pour toutes ses pratiques de tests et de rapports. La loi peut exiger que les laboratoires se soumettent à l'inspection des agences gouvernementales à des fins de contrôle de qualité. L'inspecteur consignera toutes les violations et préoccupations potentielles, identifiant les domaines dans lesquels le laboratoire doit être amélioré.

Le contrôle qualité des laboratoires traitant des preuves médico-légales comprend également un niveau supplémentaire de précautions pour protéger l’intégrité des preuves. Ces laboratoires doivent non seulement effectuer des tests avec précision, mais ils doivent également suivre les règles de preuve pour éviter une situation dans laquelle les preuves et les résultats des tests pourraient être exclus du tribunal parce que le laboratoire n'a pas suivi la procédure. Cela implique de former le personnel aux procédures de chaîne de traçabilité, de disposer d'une zone sécurisée pour le stockage des preuves et d'utiliser des systèmes d'étiquetage et de suivi clairs pour surveiller les preuves dans le laboratoire à tout moment.

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Par Mary McMahon

Depuis qu'elle a commencé à contribuer au site il y a plusieurs années, Mary a relevé le défi passionnant d'être chercheuse et écrivaine sur la mécanique. Mary est titulaire d'un diplôme en arts libéraux du Goddard College et passe son temps libre à lire, à cuisiner et à explorer les grands espaces.